Entre los síntomas de esta enteropatía severa se incluyen la diarrea crónica y la pérdida de peso sustancial. Por lo que la FDA ha indicado y aprobado que esta información sea incluida en las etiquetas de los medicamentos, con el fin de alertar a los consumidores.
¿Qué es el Olmesartán?
Es un bloqueador del receptor de la angiotensina II (ARA II), aprobado e indicado para el tratamiento de la Hipertensión arterial (presión arterial alta), solo o con otros agentes antihipertensivos, y es uno de los ocho fármacos Antagonistas de los Receptores de Angiotensina (ARA) comercializados. Sin embargo, hasta el momento la enteropatía sólo se ha detectado para el olmesartán y no para otros ARA.
RECOMENDACIONES
Los profesionales sanitarios deben informar a los pacientes sobre el efecto adverso y la ocurrencia de diarrea severa o crónica con pérdida de peso sustancial. De igual manera, es importante hacer la notificación del efecto al programa de Farmacovigilancia de su institución.
Asimismo, se recomienda a los pacientes comunicarse con su médico si está presentando los síntomas mencionados. NO suspender el tratamiento sin consultar debido a que podría haber descontrol de las cifras de presión arterial.
Finalmente, la FDA continuará evaluando la seguridad de los productos que contienen olmesartán.
Los profesionales sanitarios deben informar a los pacientes sobre el efecto adverso y la ocurrencia de diarrea severa o crónica con pérdida de peso sustancial. De igual manera, es importante hacer la notificación del efecto al programa de Farmacovigilancia de su institución.
Asimismo, se recomienda a los pacientes comunicarse con su médico si está presentando los síntomas mencionados. NO suspender el tratamiento sin consultar debido a que podría haber descontrol de las cifras de presión arterial.
Finalmente, la FDA continuará evaluando la seguridad de los productos que contienen olmesartán.
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